Amgen productos

Qué es amgen

Por muy desagradable que sea la quimioterapia, las infecciones pueden empeorarla aún más. Como dice el refrán, si consigues reducir el riesgo de sepsis de los pacientes con cáncer, el mundo llamará a tu puerta. Amgen Inc. (AMGN), una multinacional biofarmacéutica estadounidense, ha logrado precisamente ese objetivo y ha prolongado cientos de miles de vidas en el proceso.

Fundada en 1980 como Applied Molecular Genetics, la especialidad actual de Amgen es la terapéutica humana. Históricamente, algunos de los fármacos más exitosos de Amgen -Neupogen, Prolia y Vectibix, entre otros- se han utilizado para tratar el bajo recuento de glóbulos blancos, la osteoporosis y el cáncer colorrectal, respectivamente.

Amgen emplea a cientos de científicos, lo que la convierte en uno de los mayores empleadores del condado de Ventura (California). La sede de la empresa se encuentra en Thousand Oaks, California.  Aunque la línea de productos de la empresa es notablemente pequeña (unos 18 productos), Amgen es una de las mayores empresas biotecnológicas independientes del mundo. La empresa también ha realizado al menos 10 importantes adquisiciones corporativas.

Becarios de Amgen

Neulasta está indicado para disminuir la incidencia de infección, manifestada por neutropenia febril, en pacientes con neoplasias malignas no mieloides que reciben fármacos anticancerosos mielosupresores asociados a una incidencia clínicamente significativa de neutropenia febril. Neulasta no está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Neulasta está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves a los factores estimulantes de colonias de granulocitos humanos, como pegfilgrastim o filgrastim. La información de prescripción de Neulasta incluye advertencias y precauciones como rotura esplénica, síndrome de dificultad respiratoria aguda, reacciones alérgicas graves, alergias a los acrílicos, uso en pacientes con trastornos de células falciformes, glomerulonefritis, leucocitosis, trombocitopenia, síndrome de fuga capilar, potencial de efectos estimulantes del crecimiento tumoral en células malignas, síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide aguda en pacientes con cáncer de mama y pulmón junto con quimioterapia y/o radioterapia, posibles fallos del dispositivo y aortitis. Las reacciones adversas más comunes notificadas con el uso de Neulasta incluyen dolor óseo y dolor en las extremidades.

Amgen medicamentos

En Amgen, estamos comprometidos con la búsqueda incesante de avances para los pacientes con cáncer y sus familias. Contamos con una amplia y diversa gama de enfoques terapéuticos de vanguardia que tienen como objetivo mejorar los resultados.

Nos dedicamos a ofrecer nuevas terapias a los pacientes con cánceres complejos, en los que sigue habiendo una importante necesidad insatisfecha de mejorar los resultados. Nuestra cartera incluye muchos medicamentos oncológicos/hematológicos de primera clase y terapias innovadoras para cánceres recurrentes o difíciles de tratar.

Aportamos nuestra experiencia en biología y fabricación a los biosimilares, porque creemos que el ahorro significativo y la sostenibilidad a largo plazo se derivan de un mercado que fomenta la competencia.

Carreras en Amgen

Comparamos las propiedades físicas y químicas de supuestas copias de eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO) adquiridas en Corea, China e India con el producto innovador, Epoetina alfa, fabricado por Amgen Inc. Los productos se caracterizaron por su similitud en cuanto a los tipos de glicoformas presentes, el grado relativo de desdoblamiento, la potencia in vitro, la presencia de agregados covalentes y la presencia de productos de escisión mediante métodos analíticos establecidos. Todos los productos eran diferentes de la Epoetina alfa (Epogen). Las supuestas copias de rHuEPO de Corea, India y China contenían más glicoformas y otras impurezas. La potencia relativa in vitro variaba para cada producto cuando se basaba en la concentración etiquetada, mientras que la concentración basada en el análisis ELISA acercaba la potencia relativa, para la mayoría de los productos, al 100%. Estos datos ponen de relieve las posibles discrepancias bioquímicas resultantes de las diferentes líneas celulares y procesos de fabricación. Las concentraciones variaron dentro de los productos y no siempre coincidieron con la información proporcionada en la etiqueta del producto. Como no es posible correlacionar de manera fiable tales discrepancias bioquímicas con las consecuencias clínicas, o la falta de ellas, estos datos apoyan la necesidad de realizar extensas pruebas preclínicas y clínicas de todos los productos en investigación, ya que no todos los aspectos de seguridad y eficacia pueden evaluarse durante la evaluación preclínica.