¿Qué es el desarrollo asíncrono del endometrio?
El creciente número de mujeres que retrasan el embarazo y deben someterse a la fecundación asistida, con una tasa de blastocistos, una tasa de blastocistos biopsiados y una tasa de euploidía.
El proyecto de estudio fue aprobado por el Comité Ético de Investigación del HUPE.Protocolo de estimulación ovárica convencional antagonistaSe realizó una ecografía transvaginal de referencia en el segundo día de
DuoStim ConvencionalDuoStimP-valorRelación de probabilidades (CI)Ovocitos recogidos6,7 (2-13)*11,7 (1-28)0,007 Ovocitos maduros5,3 (2-11)*9,23 (1-25)0,010 % Fecundados73,6 (51/69)75,8 (91/120)0,7690. 90 (0,46-1,78)% Blastocisto51,16 (22/43)46,2 (43/93)0,5930,82 (0,40-1,69)Abrir en otra ventana*Mediana (intervalo).Diez pacientes se sometieron a FIV con pruebas genéticas en ambos ciclos de tratamiento. De los
datos y resultados del ciclo de FIV ConvencionalDuoStimp-valorN. Biopsiados20320,899N. euploides260,147% Euploidía10%18,7%0,4634Abrir en una ventana aparteDISCUSIÓNEl objetivo de este estudio era comparar el protocolo de doble estimulación con
La menstruación es la descarga de sangre del
Comprender las bases moleculares de la implantación embrionaria es de gran relevancia clínica y biológica. Actualmente se sabe poco sobre los receptores de adhesión que determinan la receptividad endometrial para la implantación embrionaria en humanos.
Utilizando dos líneas celulares endometriales humanas caracterizadas por una baja y una alta receptividad, identificamos el receptor de membrana CD98 como una nueva molécula asociada de forma selectiva y significativa con el fenotipo receptivo. En las muestras de endometrio humano, CD98 fue la única molécula estudiada cuya expresión estaba restringida a la ventana de implantación en el tejido endometrial humano. La expresión de CD98 estaba restringida a la superficie apical e incluida en los microdominios enriquecidos con tetraspanina de las células epiteliales endometriales primarias, como demostró la asociación bioquímica entre CD98 y la tetraspanina CD9. La expresión de CD98 se indujo in vitro mediante el tratamiento de células epiteliales endometriales primarias con gonadotropina coriónica humana, 17-β-estradiol, LIF o EGF. La sobreexpresión endometrial de CD98 o de la tetraspanina CD9 aumentó en gran medida la adhesión del blastocisto de ratón, mientras que su depleción mediada por ARNsi redujo la tasa de adhesión del blastocisto.
Evolución del tiktok de época
El espermatozoide y el óvulo se unen mediante la fecundación, creando un embrión que en el transcurso de 8-9 días en el ser humano se implantará en la pared uterina, donde residirá durante los nueve meses de gestación.
En las hembras de los mamíferos, la implantación (también conocida como nidación) es la fase del desarrollo embrionario en la que el blastocisto eclosiona como embrión y se adhiere a la pared del útero[1] Una vez que esta adhesión se produce, se considera que la hembra está embarazada y el embrión recibirá oxígeno y nutrientes de la madre para crecer.
Hay una gran variación en el tipo de células del trofoblasto y en las estructuras de la placenta entre las distintas especies de mamíferos[2]. Sin embargo, de las cinco etapas reconocidas de implantación que preceden a la placentación, las cuatro primeras son similares en todas las especies. Las cinco etapas son la migración y la eclosión, el precontacto, la fijación, la adhesión y la invasión[2].
Para posibilitar la implantación, el útero sufre cambios para poder recibir al conceptus. La receptividad incluye cambios en las células del endometrio que ayudan a absorber el líquido uterino; cambios en el grosor del endometrio y el desarrollo de su suministro de sangre, y la formación de la decidua. En conjunto, estos cambios se conocen como transformación de la membrana plasmática, y acercan el blastocisto al endometrio y lo inmovilizan. Durante esta fase, el blastocisto aún puede ser eliminado al ser expulsado del útero.
Período de evolución en la hembra
Históricamente, los estudios sobre la maduración de los gametos y la fecundación han estado íntimamente relacionados con la regulación de las corrientes iónicas en estas células. Algunos de los primeros descubrimientos en la biología de los canales iónicos han sido impulsados por el deseo de comprender los mecanismos que rigen la fecundación. La teoría de la liberación de calcio (Ca2+) en la activación del óvulo, concebida a partir de los primeros experimentos realizados a finales de la década de 1920 y en la de 1930 (Tyler, 1941), ha resistido la prueba del tiempo. De hecho, tanto los transitorios de Ca2+ únicos como los repetitivos, que se propagan como una onda de liberación de Ca2+ a través del óvulo, se reconocen como el desencadenante de la activación del óvulo en la fertilización en todas las especies probadas hasta la fecha (Stricker, 1999; Machaca, 2007; Kashir et al., 2013). Las mejoras en nuestra comprensión de las propiedades eléctricas tanto del ovocito como del óvulo, han arrojado luz sobre importantes procesos implicados en la fertilización, incluyendo el bloqueo a la polispermia. Los primeros estudios de electrofisiología determinaron el papel esencial de la despolarización de la membrana plasmática (PM) para el establecimiento de un bloqueo rápido a la polispermia en los ovocitos de erizos de mar y Xenopus, entre otras especies (Jaffe, 1976; Cross y Elinson, 1980; Jaffe y Cross, 1984).