Kits de pruebas de diagnóstico in vitro
Industria e innovadoresColaboramos con la industria y los innovadores para evaluar y mejorar las pruebas y dispositivos de diagnóstico emergentes. Nuestro acceso a los principales hospitales del mundo y a las amplias redes clínicas, así como nuestras avanzadas metodologías de evaluación de diagnósticos, nos sitúan en una posición única para apoyar a los desarrolladores de diagnósticos.
Pacientes y públicoLos pacientes y el público participan en la mayoría de nuestras actividades y organizamos eventos regulares de participación para difundir nuestros hallazgos. Nuestro Consejo de Pacientes y Público se reúne periódicamente para revisar nuestra estrategia y enfoque y para hacer aportaciones a proyectos específicos.
Diagnóstico in vitro frente a diagnóstico molecular
In Vitro Technologies es una empresa de distribución científica y médica especializada en la venta y asistencia de productos científicos, de diagnóstico clínico, médicos y afines. La empresa se fundó en 2002 y es 100% australiana, propiedad de la empresa familiar multigeneracional con más de 1.200 empleados en toda Australia y Nueva Zelanda – JJ Richards & Sons Pty Ltd.In Vitro Technologies consta de cinco grandes unidades de negocio, que proporcionan a nuestros clientes productos y servicios de la más alta calidad en las áreas de Ciencias Industriales, Ciencias de la Vida, Diagnóstico, Mujer y Niños y Control de Infecciones.
Mercado del diagnóstico in vitro
Se prevé que el mercado del diagnóstico in vitro (DIV) alcance los 96.070 millones de dólares en 2025. Según investigaciones primarias y secundarias, el desarrollo de marcadores y pruebas específicas para cada enfermedad, la creciente importancia de los diagnósticos complementarios y las pruebas en el punto de atención (POC) con capacidad de multiplexación son los factores que se espera que ofrezcan importantes oportunidades de crecimiento en los próximos años.
En general, está claro que hay más innovación en el ecosistema del DIV, ya que los crecientes avances tecnológicos siguen desempeñando un papel clave en el diagnóstico, apoyando tanto a los médicos como a los pacientes. A lo largo del evento Markets and Markets, los panelistas ofrecieron sus perspectivas sobre las áreas en las que hay margen de mejora, así como las oportunidades clave que estarán disponibles con la inversión en investigación y desarrollo.
Para escuchar con más detalle las oportunidades más prometedoras en el mercado de los compuestos, vistas a través de la lente de eminentes directores de experiencia en este espacio, póngase en contacto con el equipo de Markets and Markets para ver el evento completo a la carta.
Cómo utilizar la prueba de diagnóstico in vitro
Nombre corto:Productos sanitarios para diagnóstico in vitroBase:Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro y por el que se deroga la Directiva 98/79/CE y la Decisión 2010/227/UE de la ComisiónDocumento Oficial de la Unión Europea L 117 de 5 de mayo de 2017Aplicable a partir del 26 de mayo de 2022Modificación: [-]Directiva derogadaDirectiva 98/79/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de octubre de 1998, sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, DO L 331 de 7 de diciembre de 1998Aplicable hasta el 25 de mayo de 2022Ver referencias publicadas en la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Guía de aplicación:Punto de contacto de la Comisión Europea:Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria