Hipointensa adalah
También se evaluaron las imágenes ponderadas en T2 de todos los pacientes con AMS para determinar la presencia de HPR, su conspicuidad, las características de la RM y la asociación con anomalías cercanas como la atrofia putaminal. Para establecer las características distintivas de la HPR, se compararon las características de la RMN de la HPR (es decir, la HPR clasificada como «presente») entre los pacientes con AMS de ambos tipos y los sujetos normales de la misma edad.Análisis cuantitativoTodas las mediciones fueron realizadas por un radiólogo con 9 años de experiencia en neuroimagen. Se midieron los valores de DM del putamen, utilizando regiones de interés (ROI) dibujadas manualmente. La medición se realizó a nivel del agujero de Monro. Las regiones de interés se trazaron de forma que incluyeran todo el putamen y evitaran la inclusión del líquido cefalorraquídeo (LCR) o de las estructuras cercanas. Los ROIs se dibujaron manualmente en las imágenes eco-planares sin ponderación de difusión, y se superpusieron directamente en los mapas de MD. En la Figura 2 se muestra un ejemplo de los ROI. Los valores de MD del putamen se compararon entre sujetos normales con (es decir, HPR clasificado como «presente») y sin HPR (es decir, HPR clasificado como «ausente»), y entre pacientes con MSA y sujetos normales de la misma edad con HPR.Figura 2
Señal t1 y t2 hiperintensa
Diversas neuropatologías producen señales hiperintensas en secuencias ponderadas en T2 o de recuperación de inversión atenuada por fluidos de los lóbulos temporales. El reconocimiento del patrón de distribución y de los hallazgos asociados puede reducir el espectro de diagnósticos diferenciales o sugerir una enfermedad específica. Este ensayo pictórico pretende ilustrar las enfermedades relativamente comunes que afectan al lóbulo temporal, como la encefalitis por herpes simple, la neurosífilis, la encefalitis límbica, el edema postictal, la neoplasia y la esclerosis múltiple, así como las menos comunes, como la distrofia miotónica tipo 1, CADASIL y CARASIL, junto con las particularidades de cada entidad.
Aunque muchas enfermedades se manifiestan con lesiones en los lóbulos temporales, son pocas las que se restringen a dichas lesiones o que presentan predominio temporal. El patrón de distribución de las lesiones y los hallazgos de imagen asociados deben conocerse mejor, ya que pueden reducir el espectro de diagnósticos diferenciales y sugerir una patología específica.
T1 hiperintenso y t2 hipointenso
La enfermedad cerebral de pequeños vasos (EVP), engloba un conjunto de patologías que afectan a los vasos sanguíneos más pequeños del cerebro. Es uno de los trastornos vasculares adquiridos más comunes que se producen con el envejecimiento del cerebro. La SVD desempeña un papel en aproximadamente una quinta parte de todos los accidentes cerebrovasculares y hemorragias cerebrales y es la principal causa de demencia vascular. El biobanco HYPERINTENSE contiene datos biomateriales y clínicos y se centrará en la investigación de la relación entre la hipertensión arterial y la ECV.
El Biobanco Radboud (RB) y el laboratorio de Inmunología Médica (LMI) están haciendo planes para sustituir el método de centrifugación en gradiente de densidad por un nuevo método de aislamiento automatizado de PBMC, el AutoMACS Pro Separator.
El gabinete holandés ha seleccionado la propuesta del Fondo de Crecimiento Nacional de Health-RI para una infraestructura nacional de datos sanitarios. El 5 de octubre tendrá lugar el lanzamiento durante una reunión en directo en el Jaarbeurs Media Plaza de Utrecht.
El objetivo principal de SUNRISE-CRC es determinar si el tratamiento con una dosis elevada de sunitinib ofrece más posibilidades de supervivencia y retrasa la progresión del cáncer (colo)rectal (CCR) más que el tratamiento estándar con TAS-102.
Flagelo hiperintenso
Una hiperintensidad o hiperintensidad T2 es un área de alta intensidad en los tipos de imágenes de resonancia magnética (IRM) del cerebro de un ser humano o de otro mamífero que reflejan lesiones producidas en gran medida por la desmielinización y la pérdida axonal. Estas pequeñas regiones de alta intensidad se observan en las imágenes de RM ponderadas en T2 (creadas normalmente mediante FLAIR 3D) dentro de la sustancia blanca cerebral (lesiones de sustancia blanca, hiperintensidades de sustancia blanca o HSM)[1][2] o de la sustancia gris subcortical (hiperintensidades de sustancia gris o HSM). El volumen y la frecuencia están fuertemente asociados con el aumento de la edad[2]. También se observan en una serie de trastornos neurológicos y enfermedades psiquiátricas. Por ejemplo, las hiperintensidades profundas de la sustancia blanca tienen entre 2,5 y 3 veces más probabilidades de aparecer en el trastorno bipolar y en el trastorno depresivo mayor que en los sujetos de control[3][4] El volumen de la HSM, calculado como posible medida diagnóstica, ha demostrado correlacionarse con determinados factores cognitivos[5] Las hiperintensidades aparecen como «señales brillantes» (áreas luminosas) en una imagen de RMN y el término «señal brillante» se utiliza ocasionalmente como sinónimo de hiperintensidad.