Tratamiento de primera línea para el síndrome de dolor regional complejo
El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es un término amplio que describe el dolor y la inflamación excesivos y prolongados que siguen a una lesión en un brazo o una pierna. El SDRC tiene formas agudas (recientes, de corta duración) y crónicas (que duran más de seis meses). El SDRC solía conocerse como distrofia simpática refleja (RSD) y causalgia. Las personas con SDRC presentan combinaciones cambiantes de dolor espontáneo o un dolor excesivo que es mucho mayor de lo normal tras algo tan leve como un toque. Otros síntomas incluyen cambios en el color de la piel, temperatura y/o hinchazón en el brazo o la pierna por debajo del lugar de la lesión. Aunque el SDRC mejora con el tiempo y acaba desapareciendo en la mayoría de las personas, los raros casos graves o prolongados son profundamente incapacitantes.
La mayoría de las enfermedades del SDRC están causadas por el funcionamiento incorrecto de las fibras nerviosas periféricas de tipo C que llevan los mensajes de dolor al cerebro. Su exceso de disparo también desencadena una inflamación destinada a promover la curación y el descanso tras la lesión. En algunas personas la lesión nerviosa es evidente, pero en otras puede ser necesario un especialista para localizar y tratar la lesión.
Esperanza de vida de Crps
La distrofia simpática refleja, también conocida como RSD, es un trastorno muscular cuyos síntomas principales son el daño nervioso y muscular y el dolor crónico. Esta enfermedad, que suele afectar a un solo brazo o una sola pierna, se cree que es el resultado de un daño nervioso, cuando se asocia a una lesión. Sin embargo, no todos los individuos con RSD han sufrido una lesión o han experimentado un daño nervioso. En estos casos de RSD, se cree que la afección es un tipo de síndrome de dolor regional complejo, que es un trastorno autoinmune.
Las personas con RSD pueden experimentar una serie de síntomas, todos ellos relacionados con los nervios dañados y el efecto que estos nervios tienen en la regulación del flujo sanguíneo a la región del cuerpo en la que impacta la RSD. La enfermedad puede afectar a la piel, los músculos, los vasos sanguíneos y los huesos de la región.
Algunas personas con RSD tienen síntomas crónicos pero son capaces de controlarlos con medicación y otras terapias. Otras personas que padecen RSD, especialmente cuando la enfermedad está en sus fases más avanzadas, sufren daños graves y permanentes a causa de la afección, incluido el deterioro del tejido muscular y problemas importantes de dolor crónico.
¿Es el crps un trastorno neurológico?
La Distrofia Simpática Refleja se caracteriza por un dolor ardiente y anomalías en los sistemas nervioso sensorial, motor y autónomo. Puede aparecer sin causa aparente en aproximadamente un tercio de las personas que la padecen, pero suele aparecer después de que una persona sufra un traumatismo en una articulación o una extremidad (incluidas las lesiones y la cirugía). Otras afecciones que pueden desencadenar la DSR son las enfermedades cardíacas, los accidentes cerebrovasculares, la artritis degenerativa, el atrapamiento de nervios, el herpes zóster, el cáncer de mama, los barbitúricos y los fármacos utilizados para tratar la tuberculosis.
En la Distrofia Simpática Refleja, el dolor y la inflamación resultantes de la lesión empeoran y se extienden a otras partes de la extremidad, a la extremidad del otro lado del cuerpo o incluso a alguna otra zona del cuerpo no conectada. El dolor empeora progresivamente y provoca cambios en la piel, los músculos, las articulaciones y los huesos.
Para diagnosticar la DSR, el médico le hará un examen físico, le preguntará si se ha lesionado recientemente y reunirá toda la información posible sobre la lesión. A continuación, observará si el dolor continuado que padece es desproporcionado con respecto a la lesión sufrida (si la hubo) y determinará si hay hinchazón o acumulación excesiva de líquido en los tejidos (edema) o una actividad anormal de las glándulas sudoríparas cerca del lugar del dolor. Una persona con RSD suele tener las uñas demasiado crecidas y estriadas, debilidad y atrofia muscular, y articulaciones hinchadas y rígidas. Se suele pedir un examen neurológico para buscar un dolor intenso como respuesta a un estímulo leve. El médico también pedirá otras pruebas para descartar afecciones que puedan presentar los mismos síntomas o similares.
Calificación de la discapacidad Crps
El Síndrome de Dolor Regional Complejo -antes conocido como Distrofia Simpática Refleja- es una enfermedad crónica y debilitante del sistema nervioso simpático que suele afectar más a las mujeres que a los hombres. Los enfermos de SDRC sufren un dolor crónico e intenso en todo el cuerpo. A menudo, esta enfermedad provoca una incapacidad a largo plazo.
Saber qué pruebas tendrá en cuenta su compañía de seguros cuando revise su caso le ayudará a aumentar sus posibilidades de que le aprueben la prestación. Esto es lo que debe saber antes de presentar su reclamación de incapacidad a largo plazo por síndrome de dolor regional complejo.
El dolor crónico causado por el SDRC puede reducir drásticamente su calidad de vida. Los síntomas pueden interferir con su sueño, su trabajo, sus relaciones e incluso su salud mental. Indudablemente, el CRPS es una enfermedad incapacitante.
Sin embargo, demostrar que el SDRC es incapacitante a su compañía de seguros puede ser una batalla difícil. En primer lugar, muchos de los síntomas -principalmente el dolor crónico- se consideran subjetivos, por lo que es difícil demostrar la gravedad con las pruebas médicas objetivas que su compañía de seguros valora más. Además, como el SDRC es una enfermedad rara, es posible que su compañía de seguros no esté familiarizada con sus síntomas.