Inhixa 4000 efectos secundarios
Sanofi se puso en contacto ayer con NHS England y DHSC para informarnos de que ha habido un problema de calidad con su lote más reciente de Clexane 40mg inyectable que debía llegar esta semana al Reino Unido. Se prevé que todos los mayoristas se queden sin existencias de Clexane 40 mg inyectable para el final de la semana, con una fecha de reabastecimiento prevista para la semana que comienza el 18 de febrero de 2019. Esta fecha podría adelantarse a finales de enero/principios de febrero si el lote actual pasa más pruebas de control de calidad.
Las presentaciones alternativas de Clexane siguen estando disponibles, sin embargo, Sanofi no puede apoyar el aumento de pedidos de cualquier otra presentación para apoyar el déficit de jeringas de 40 mg. Se pide a las farmacias que continúen pidiendo todas las demás concentraciones en línea con las demandas históricas, y se les recuerda que las compras del NHS serán supervisadas durante este período.
Le aseguramos que estamos trabajando estrechamente con NHS England, Sanofi, la MHRA y todos los demás proveedores para garantizar que la situación se resuelva lo más rápidamente posible y que los pacientes puedan seguir obteniendo suministros de enoxaparina inyectable de 40 mg.
Inhixa 4.000 cómo usar
Prevenir la aparición de una embolia pulmonar en pacientes con riesgo de complicaciones tromboembólicas que se someten a cirugía abdominal o a una operación de sustitución de cadera o rodilla, así como en pacientes médicos con una movilidad muy restringida durante una enfermedad aguda
30 mg SC q12hr; iniciar el tratamiento 12-24 h después de la operación y continuar durante 10 días o hasta 35 días después de la operación o hasta que el riesgo de TVP se haya reducido significativamente o el paciente esté en tratamiento anticoagulante
Para la cirugía de prótesis de cadera, puede considerarse la administración de 40 mg SC al día, iniciada 9-15 horas antes de la operación y continuada durante 10 días o hasta 35 días después de la operación o hasta que el riesgo de TVP se haya reducido significativamente o el paciente esté en tratamiento anticoagulante
Reducir la tasa del criterio de valoración combinado de infarto de miocardio recurrente o muerte en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) que reciben trombólisis y son tratados médicamente o con intervención coronaria percutánea (ICP)
Junto con el trombolítico: administrar enoxaparina entre 15 minutos antes y 30 minutos después de iniciar el tratamiento fibrinolítico; la duración óptima del tratamiento con enoxaparina es de 8 días o hasta el alta hospitalaria (lo que ocurra primero)
Sangrado por inyección de Inhixa
– prevenir el tromboembolismo venoso (coágulos de sangre que se forman en el interior de las venas, obstruyendo el flujo sanguíneo), especialmente en pacientes que van a ser operados o que tienen un mayor riesgo de sufrir coágulos por estar postrados en cama debido a una enfermedad;
Inhixa contiene el principio activo enoxaparina sódica y es un «medicamento biosimilar». Esto significa que Inhixa es muy similar a otro medicamento biológico (el «medicamento de referencia») que ya está autorizado en la UE. El medicamento de referencia de Inhixa es Clexane. Para más información sobre los medicamentos biosimilares, véase aquí.
Inhixa suele administrarse en forma de inyección bajo la piel, aunque en el tratamiento de un tipo de infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) se administra primero en forma de inyección en una vena, y para evitar la formación de coágulos en las máquinas de hemodiálisis se inyecta directamente en el tubo que transporta la sangre. La dosis y la duración de la administración del medicamento, así como su combinación con otros medicamentos, dependen de la enfermedad que se quiera prevenir o tratar. Las dosis deben ajustarse en los pacientes con una función renal muy reducida. Para más información sobre el uso de Inhixa, consulte el prospecto o póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Inhixa inyección cómo usar
Definición de fin del estudio Se considera que un participante ha completado el estudio si ha finalizado el último procedimiento programado que figura en el calendario de evaluaciones. El final del estudio se define como la fecha del último procedimiento programado que figura en el calendario de evaluaciones para el último participante en el ensayo.
Todos los pacientes seleccionados para ser incluidos en el estudio recibirán trombo-profilaxis estándar con HBPM (heparina de bajo peso molecular) (por ejemplo, enoxaparina 40 mg/día). Los pacientes incluidos en la cohorte de observación continuarán con la tromboprofilaxis estándar, mientras que los pacientes incluidos en el estudio de intervención recibirán enoxaparina subcutánea en una dosis única diaria de:
Después de alcanzar el estado estable (normalmente después de la tercera dosis), se medirán los niveles de heparina con la determinación de la actividad anti-Xa en una muestra de sangre obtenida a las 4 horas después de la inyección de la mañana. La dosis de HBPM puede entonces aumentarse o reducirse en función de la actividad anti-Xa objetivo (0,4-0,6 antiFXa (Anti Factor X activado) UI/ml (Unidad Internacional/ml) para las dosis intermedias). La determinación de la actividad anti-Xa se repetirá al quinto o sexto día para controlar cualquier acumulación de fármaco.