Отзиви
El acceso al mercado es el proceso por el que una empresa farmacéutica consigue que su producto esté disponible en el mercado tras haber obtenido una autorización de comercialización de una agencia reguladora y por el que el producto pasa a estar disponible para todos los pacientes para los que está indicado según su autorización de comercialización.
Abarca un conjunto de actividades destinadas a facilitar el acceso al medicamento adecuado para el grupo de pacientes apropiado y al precio adecuado (en la mayoría de los países). El acceso al mercado también puede considerarse como actividades que apoyan la gestión de posibles obstáculos, como niveles de precio y reembolso no óptimos, la restricción del ámbito de prescripción del medicamento o procedimientos complicados de prescripción o financiación.
El acceso al mercado farmacéutico en los mercados emergentes se ha tratado ampliamente en nuestro libro anterior, publicado en 2016. El presente libro se centra en los mercados desarrollados con el objetivo de ayudar a estudiantes, académicos, personal de la industria, trabajadores de la administración y responsables de la toma de decisiones a comprender el entorno de los mercados desarrollados.
Acceso al mercado farmacéutico en los mercados desarrollados pdf
El contenido: La atención se centra en las técnicas y los enfoques que han demostrado funcionar mejor. Los conceptos se explican en términos sencillos y no matemáticos y se utilizan ejemplos concretos en lugar de conceptos vagos. Dado que se mezclará con un público muy internacional, aprenderá de sus compañeros sobre los sistemas de fijación de precios y reembolsos en sus mercados. Los delegados se irán con una colección de técnicas y principios que podrán aplicar de forma fácil e inmediata.
El experto: Gary Johnson es un galardonado experto-formador que ha sido consultor de todas las 10 principales compañías farmacéuticas y ha realizado estudios de precios y acceso al mercado en todos los países líderes y en las principales áreas terapéuticas. Fue finalista del premio MCA Business Book of the Year y semifinalista del premio Financial Times Global Business Book of the Year. También ganó los premios EphMRA y BHBIA al mejor artículo. Gary ha formado a más de 1000 ejecutivos en todo el mundo. Sus presentaciones se adaptan constantemente a los comentarios de los delegados. De este modo, han evolucionado a lo largo de los años para que sean fáciles de entender y obtengan sistemáticamente puntuaciones muy altas de los clientes.
Introducción al acceso al mercado de productos farmacéuticos pdf
El entorno de acceso al mercado en los Estados Unidos se ha vuelto más difícil que nunca para las empresas farmacéuticas innovadoras, ya que los pagadores y los responsables políticos examinan cada vez más los precios de los medicamentos y exigen datos de rentabilidad para justificar los elevados precios. Por lo tanto, es de vital importancia que las empresas farmacéuticas consideren los desafíos de acceso al mercado durante las primeras etapas del desarrollo de los medicamentos para abordar los problemas relacionados con el acceso al mercado que se anticipan. A continuación se exponen cinco preguntas clave que las empresas farmacéuticas deben plantearse en las primeras fases del desarrollo de un medicamento:
Pensar en el acceso al mercado en las primeras fases del desarrollo de un medicamento no está arraigado en los equipos de I+D, pero es algo que ahora es más necesario. Los responsables de la industria farmacéutica deben pensar en la forma de influir en sus equipos de I+D para que lleven a cabo investigaciones que ayuden a afrontar los problemas de acceso al mercado que puedan surgir en el futuro. Algunos aspectos importantes que hay que tener en cuenta durante la fase inicial del desarrollo de un medicamento son los siguientes
Los equipos de investigación sobre economía de la salud y resultados (HEOR), que desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de modelos económicos que transmiten mensajes de valor para las nuevas terapias. Tradicionalmente, las pequeñas y medianas empresas farmacéuticas han subcontratado el trabajo de HEOR y han esperado hasta los resultados de los ensayos de fase III antes de invertir en HEOR internamente. Este enfoque tardío de la implementación de la HEOR puede limitar el éxito comercial de los productos.
Market access farmaceutico libro 2021
Este libro presenta un análisis en profundidad de las cuestiones de derecho comercial y derecho farmacéutico de la UE relativas al acceso al mercado de los medicamentos tradicionales chinos. Analiza estas cuestiones desde el punto de vista del derecho fundamental, el derecho internacional y el derecho de la UE, con el fin de ofrecer una perspectiva global. En concreto, señala las cuestiones legislativas fundamentales para los responsables políticos de la UE que se ocupan del acceso al mercado de los medicamentos tradicionales; describe la relación entre el derecho y la ciencia; y ofrece información esencial sobre el registro de los medicamentos a base de plantas en la UE. Además, compara la legislación de la UE con la de China a este respecto, lo que puede servir de inspiración a los lectores de otros países que tienen medicamentos similares. El libro utiliza un lenguaje directo y accesible para desglosar las cuestiones clave.