Benzamida
Se ha investigado la actividad catalítica de un complejo de rutenio(II)-p-cimeno que contiene un ligando de trifosfina parcialmente coordinado, [RuCl(kappa(2)-trifos)(p-cimeno)]PF6 1, en la hidrogenación de estireno a etilbenceno. La influencia de la disociación del areno y de la coordinación del grupo donante de fosfina libre en la actividad catalítica se ha sondeado directa e indirectamente por comparación con análogos estructurales. Los análogos de 1 que contienen un ligando difosfina, [RuCl(kappa(2)-dppp)(p-cymene)]PF6 2, o un ligando areno lábil, [RuCl(kappa(2)-triphos)(eta(6)-PhCO2Et)]PF6 3, muestran una actividad catalítica significativamente mejorada – demostrando la importancia de la dinámica de coordinación/disociación del ligando en los compuestos de rutenio(II)-areno durante la catálisis. Estas observaciones están respaldadas por las reacciones de termólisis de 1 en DMSO. Además, se presentan síntesis mejoradas de 1 y 2 junto con las estructuras en estado sólido de syn-1, syn-3 y [Ru(eta(3)-C8H13)(kappa(3)-triphos)]PF6. (C) 2011 Elsevier B.V. Todos los derechos reservados.
Formiato de etilo
En este trabajo se presentan estudios mecanísticos sobre las reacciones de inserción de complejos [(NHC)Cu(H)]2 con sustratos carbonílicos mediante estudios cinéticos espectroscópicos UV-vis y 1H NMR, etiquetado isotópico H/D y cristalografía de rayos X. Los resultados de estos estudios exhaustivos muestran que la inserción del Cu-H con un aldehído, una cetona, un éster/amida activada y una amida no activada consta de dos pasos diferentes que limitan la velocidad: la formación de un monómero de Cu-H a partir de un dímero de Cu-H para los sustratos más electrófilos y la transferencia de hidruros desde un monómero de Cu-H transitorio para los sustratos menos electrófilos. También informamos de la caracterización espectroscópica y cristalográfica de los raros motivos Cu-hemiacetalato y Cu-hemiaminalato a partir de la inserción de un éster y una amida en el enlace Cu-H.
Tran, Ba L., Neisen, Benjamin D., Speelman, Amy L., Gunasekara, Thilina, Wiedner, Eric S., y Bullock, R. Morris. Mechanistic Studies on the Insertion of Carbonyl Substrates into Cu-H: Different Rate-Limiting Steps as a Function of Electrophilicity. Estados Unidos: N. p., 2020.
Reacciones de esterificación
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La tasa de polimerización, R, aumentó con el aumento de la temperatura de polimerización (Ejecutar B, E, F en la Tabla 2) a pesar de la disminución de la concentración de monómero, y los valores de kp aumentaron mucho de 64(a -10
Benzoik asit vikipedi
IT1289986B1 – Catalizador de polimerización sindiotáctico para compuestos aromáticos de vinilo – que proporciona polímeros estereoregulares de alto peso molecular con alta conversión de monómeros en polimerización a granel o utilizando un diluyente
Catalizador de polimerización sindiotáctico para compuestos aromáticos de vinilo – que proporciona polímeros estereorregulares de alto peso molecular con alta conversión de monómeros en la polimerización a granel o utilizando un diluyente
Un catalizador de polimerización para monómeros aromáticos de vinilo comprende: (a) un complejo eta 5-ciclopentadienilo de titanio; y (b) un compuesto organo-oxigenado de aluminio en contacto entre sí de manera que el producto contiene una cantidad efectiva de carboxilato(s) de fórmula (I): R-COO-G (I) R = un grupo orgánico de 1-30 C; y G = H, hidrocarburo alifático o aromático de 1-20 C o un átomo de metal, opcionalmente sustituido. También se reivindica un procedimiento para preparar un polímero principalmente sindiotáctico de compuesto(s) aromático(s) de vinilo que comprende la polimerización del(los) monómero(s) a 0-120[deg]C utilizando el catalizador anterior.